हम वेंकटेश्वर गौड़ और उषा रानी हैं, कुरनूल, आंध्र प्रदेश के एक जोड़े, जो अब बैंगलोर में रहते हैं और काम करते हैं। जब हम अपनी कहानी साझा करते हैं, अपने प्रियजनों के लिए मदद मांगते हैं तो हमारा दिल भारी हो जाता हैबच्चा निवंश, जो सिर्फ 11 महीने का है और टाइप-2 एसएमए (स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी) से साहसपूर्वक लड़ रहा है।यह प्रगतिशील अपमानजनक बीमारी है जो उसके बैठने, चलने और सांस लेने की क्षमता को प्रभावित करती है।
 
हमारा बच्चा निवंश रोजाना सांस लेने और चलने-फिरने में संघर्ष करता है और उसे नियमित रूप से BiPAP, फिजियोथेरेपी और आवश्यक दवाओं जैसे विशेष उपचार की आवश्यकता होती है। लेकिन, आशा है -ZOLGENSMA नाम की जीन थेरेपी बचा सकती है उसे इस जानलेवा स्थिति के चंगुल से बचाएं। यह उपचार हमारे बेटे की जान बचाने की कुंजी हो सकता है, लेकिन यहलागत $2.1 मिलियन (₹17.5 करोड़), और यह बहुत बड़ी रकम है और हम इसे वहन नहीं कर सकते। साथ ही, समय भी अत्यंत महत्वपूर्ण हैनिवंश के 2 साल का होने से पहले जीन थेरेपी दी जानी चाहिए।
 
इसलिए, इस संकट की घड़ी में, हम आपके, हमारे दयालु समुदाय की ओर रुख करते हैं, और आपका समर्थन चाहते हैं। आपका योगदान हमारे बच्चे निवंश को आवश्यक उपचार दिलाने में मदद कर सकता है ताकि वह चल सके, हंस सके और बचपन के छोटे-छोटे सुखद क्षणों का आनंद ले सके।